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润联生命科学(深圳)有限公司

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公司动态
制药新建洁净车间如何高效全面彻底的消杀,预防微生物污染
发布时间:2024-09-06        浏览次数:104        返回列表
 制药洁净区是药品生产的关键区域,这里的环境直接影响着药品的质量和安全性。保持严格的无菌状态可以防止微生物污染药品,确保药品符合质量标准,保障患者的用药安全。一旦洁净区被污染,可能导致药品中出现细菌、霉菌等微生物,不仅会影响药品的疗效,还可能对患者的健康造成严重危害。因此,制药洁净区的消毒灭菌是药品生产过程中不可或缺的环节,是维护无菌屏障的重要手段。

对于新建洁净车间,在消毒灭菌方面有诸多需要注意的地方。首先,要确保建筑材料的清洁和无污染。在施工过程中,可能会有灰尘、杂质等附着在建筑材料表面,如果不进行彻底的清洁和消毒,这些污染物可能在后续的生产过程中释放出来,成为微生物滋生的温床。其次,通风系统的清洁也至关重要。通风系统负责将洁净的空气引入车间,如果通风管道内存在污染物,会直接影响车间的空气质量。此外,设备的安装和调试过程中也要注意消毒,新安装的设备可能携带外部的微生物进入车间。

在消毒剂的选择上,需了解污染特性。一般的消毒剂对霉菌的抑制效果不佳,而且很难彻底杀灭霉菌。润联旗下的诺福杀孢子剂则是一个理想的选择。

  • 诺福杀孢子剂有高效广谱的消毒杀菌能力,能够杀灭包括真菌孢子、霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌等在内的 200 多种有害细菌、微生物、芽孢和病毒,可以彻底杀灭 GMP 车间遇到的各种细菌。

  • 同时,诺福具有良好的稳定性,基本不受温度、光照、PH 值影响,适合 GMP 车间复杂的加工工艺。

  • 它不会产生耐药性,其的杀菌消毒原理,不会使致病菌产生耐药性,可以长期、稳定地应用于 GMP 生产过程中。

  • 而且,诺福无色、无味、透明液体,作用后分解为氧气和水,无残留无毒,是真正意义上的生态消毒杀菌产品,无腐蚀性,无毒性,弥补了一般杀孢子剂的消毒灭菌不彻底。

  • 验证资料齐全,残留验证,兼容性验证完备,易于通过新版 GMP,使用灵活,操作简单。

配合消毒剂的空间灭菌设备(欧菲姆过氧化氢消毒机)的选择也不容忽视。过氧化氢属于高效、低毒、速效型的消毒剂,可通过干雾、汽化等方式进行空间消毒,实现全方面无死角消毒灭菌

润联提供制药洁净车间高效安全空间环境消毒方案。专业的消毒杀菌服务专注药厂洁净区消毒,能够根据客户的要求提供全套完备的动态消毒方案。诺福杀孢子剂的强大消毒杀菌能力和良好稳定性,能够确保新建洁净车间的无菌状态。再者,无残留无毒的特性,不会对药品和环境造成二次污染。后,验证资料齐全,易于通过新版 GMP,为制药企业提供了可靠的保障。

总之,新建洁净车间要实现全面空间消杀,重视制药洁净区消毒灭菌和保持无菌屏障的重要性,在施工和设备安装过程中注意各个环节的消毒,选择合适的消毒剂和空间灭菌设备。润联提供专业、高效、安全制药洁净车间空间环境消毒方案,,为新建洁净车间提供了有力的支持,助力制药企业打造高质量的药品生产环境。

如需要详细技术方案 欢迎交流郭经理18922830052